Atteint d'une maladie rare, la mère d'un enfant appelle le ministère de la Santé à intervenir

"Samia", la mère d'un enfant de 8 huit atteint d'une maladie rare, a lancé sur les ondes de Jawhara FM, un appel au ministère de la Santé et à la CNAM pour prendre en charge le coût élevé du traitement de son fils Youssef.

Une thrombopénie (PTI) chronique a été diagnostiquée chez le petit Youssef dès l'âge de 4 ans, a ajouté la mère de l'enfant assurant que tous les traitements ont été testés sans donner un quelconque résultat positif.
Selon ses dires, la CNAM a refusé de fournir à son fils le seul traitement qui serait capable de le guérir, à savoir un traitement qui a uniquement été expérimenté sur des adultes.
Elle assure être prête à ce que ce traitement soit testé sur son fils, soulignant être prête à en assumer les conséquences.